В скором времени российская вакцина от коронавируса «Спутник V» получит одобрение Евросоюза, сообщает Handelsblatt. Ранее Владимир Путин и Ангела Меркель по телефону обсудили возможное сотрудничество в сфере применения вакцин от коронавируса. Как отмечает издание, процесс регистрации «Спутника V» в EMA уже начался.
Reuters
В августе в России была зарегистрирована первая в мире вакцина против коронавируса «Спутник V». В ближайшее время должно быть получено одобрение и Евросоюза, пишет Handelsblatt.
По словам главы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилла Дмитриева, в Германии во вторник должна начаться экспертиза.
Как утверждает издание, «изначально в отношении вакцины, названной в честь первого запущенного в космос летательного аппарата, царил скепсис», поскольку в России она получила допуск до начала «обязательного и решающего» третьего этапа испытаний.
По данным правительства России, уже 1,5 млн человек прошли вакцинацию без каких-либо серьёзных побочных эффектов. Допуск «Спутнику V» был предоставлен и в других странах, прежде всего в странах постсоветского пространства, Южной Америки, Азии и Африки.
22 декабря в Германии была подана заявка на сертификацию вакцины «Спутник V» на экстренное применение. Процесс регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств EMA уже начался, сообщает Handelsblatt со ссылкой на РФПИ.
Как отмечает издание, 5 января президент России Владимир Путин и канцлер Германии Ангела Меркель обсудили по телефону возможное сотрудничество в сфере применения вакцин от коронавируса.
В отличие от вакцин BioNTech и Moderna, «Спутник V» представляет собой «векторную вакцину», как и вакцина от компании Astra-Zeneca. Технология использования аденовирусных векторов зарекомендовала себя при разработке вакцин против Эболы и Ближневосточного респираторного синдрома.
Свежие комментарии